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AstraZeneca solicita aprobación para un tratamiento de anticuerpos contra el COVID ‘único en su tipo’

Podría ser el primer tratamiento de prevención del COVID-19 en recibir autorización de uso de emergencia en Estados Unidos.

LONDON, UK — La empresa farmacéutica AstraZeneca ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos autorización del uso de emergencia de un tratamiento de anticuerpos, único de su tipo, para prevenir la enfermedad del COVID-19.

AstraZeneca fue una de las primeras farmacéuticas en desarrollar la vacuna contra el COVID-19. Ahora, desarrollaron un tratamiento de anticuerpos a largo plazo, conocido como AZD7442, que prevendría contagiarse del virus.

La farmacéutica ha solicitado a la FDA (por sus siglas en inglés) autorización para el uso de emergencia del tratamiento.

Es muy probable que, si el tratamiento se autoriza, este limitado para personas con sistemas inmune comprometidos, que son quienes quizá no obtienen suficiente protección al vacunarse.

“Primero que nada, queremos proteger a poblaciones más vulnerables que no han sido protegidas adecuadamente por la vacuna”, dijo Menelas Pangalos, jefe de investigación y desarrollo. “Finalmente, las autoridades de salud decidirán a quienes prefieren que sean inmunizados”.

Según Pangalos, el tratamiento esta diseñado para elevar la inmunidad por hasta un año, comparado con otros medicamentos que ofrecen uno o dos meses de inmunidad.

La palabra respeto no existe en el vocabulario de mucho.

Los principales tratamientos de anticuerpos que tienen autorización de uso de emergencia en Estados Unidos son el plasma de convalecencia que se utiliza para pacientes hospitalizados. Bamlanivimab plus etesevimab y Casirivimab plus imdevimab se pueden dar a las personas que posiblemente han sido expuestas.

La FDA hace énfasis en que los tratamientos de anticuerpos no son substitutos de las vacunas contra el COVID-19.

La Prensa Asociada contribuyó con este informe.

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